Gezamenlijke Europese klinische beoordelingen gelden voor nieuwe kankergeneesmiddelen en geavanceerde therapieën; weesgeneesmiddelen volgen in 2028 en alle nieuwe geneesmiddelen in 2030. Prijs en vergoeding blijven nationaal.1
Voor werving: Commerciële en market access-leiders werken met één Europees bewijsdossier en onderhandelen nog steeds per land over de prijs.